Fenylalaniini ja silmä

Fenylalaniiniaminohappo pitää saada ravinnosta.  Siinä on  rakenteellinen fenyylirengas, jota keho muokkaa  eri tarpeisiin.
Se on niin pysyväinen rengas, että  sen varaan  tämän järjstelmän jäteaineetkin varastoidaan   tiivistettynä  pigmenttimuodossa.
Pigmenttiä lisäksi keho hyödyntää  suoja-aineenaan että se ei ainoataan ole jätetuottetta vaan hyödyksi. .
Silmänpohjassa on pigmenttikerros tummaa  melaniinipitoista  ainesta, joka  on tärkeä silmän normaalifunktiolle.
FENYLALANIINISTA tulee   kehossa tyrosiinia ja siitä tulee sitten  riippuen paikallisen elimen erityisentsyymeistä joko ( kilpirauhasessa kilpirauhashormoneita)  eräissä hermosoluissa  ja lisämunuaisen ytimessä hermonvälittäjäaineita kuten adrenaliinia, noradrenaliinia ja dopamiinia,  tai sitten  siitä tulee  näitä pigmenttilinjan aineita ihon vahvistukseksi ja hermoston suoja-aineeksi
 Ensimmäisestä  tyriosinaasientsyymin katalysoimasta  tuotemuodosta dopakinonista käsin voidaan muodosta  DOPA muotoa ellei siten  molekyyli lähde DOPAKROMI- tielle,  suojaväriainetielle.
  Siltä  väriainetieltä sitten  tulee myös ihmiskunnan ihonvärejäkin sekä ihmisten ihosyövän melanooman  erilaisia  värimuotoja. Tyrosinaasientsyymien määrä on  melanoomissa lisääntynyt.
 Kaikenlaista ihon väriä on  kellertävään, valkoiseen,  punaiseen ja mustaan, mutta kaiken takana on tämä sama geneettinen järjestelmä.  Linnutkin saavat komeat värinsä tästä järjestelmästä.

Ihon väri on suojatekijä  maapallon olosuhteisiin ja jopa  avaruuden kosmista säteilyä vastaan.
Silmä erityisesti altistuu säteille, koska se varsinaisesti  kerää konsentoridusti säteitä omaa funktiotaan varten. Silmä tarvitsee  elektromagneettisia  aaltoja että  sen näkemisen funktio toimisi.
 Silmänpohja on  vuorattu tai tapetoitu  tällä suojapigmentillä. Aurinkoisissa maissa on ihmisten silmien  värikehäkin tummaa suojpigmenttiä enimmäkseen.  Pohjolan kaamoksessa niitä sinisilmäisiä on eniten syntynyt. 

Fenylalaniinista muodostuneet melaniini  ovat  nimeltään eumelaniinia, sekamuotoista melaniinia tai feomelaniinia.  Melaniinin tutkiminen ei ole mitenkään helppoa ja siitä on tuoreita tieteellisiä julkaisuja.
Silmän pohjan melaniinisita on myös  uutta artikkelia viime vuoden toukokuulta:

.Valon aiheuttamaa  ihmisen verkkokalvon pigmenttiepiteelin vanhenemistä seuraa  verkkokalvon EUMELANIININ oksidatiiviset muuttumiset.

 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23421783
 LÄHDE:

Pigment Cell Melanoma Res. 2013 May;26(3):357-66. doi: 10.1111/pcmr.12078. Epub 2013 Mar 27. Photoaging of human retinal pigment epithelium is accompanied by oxidative modifications of its eumelanin.

Ito S, Pilat A et al.

Tiivistelmä ( Suomennosta)

•  Vaikka tiedetään, että  verkkokalvon pigmenttiepiteelin valodegeneraatio  voi olla osatekijänä  iän myötä tapahtuvassa makuladegeneraatiossa, niin kutienkin tämän ilmiön molekulaariset mekanismit ja modifioituneen melaniinin rakenteelliset muutokset ovat olleet tuntematomia.

Although photodegradation of the retinal pigment epithelium (RPE) melanin may contribute to the etiology of age-related macular degeneration, the molecular mechanisms of this phenomenon and the structural changes of the modified melanin remain unknown.

• Tutkijat ovat  havainneet eumelaniinissa kuumentuessa  tapahtuvan poikkisidosten muodostumisen   heijastuvan  eräitten  aineenvaihdunnallisten molekyylien suhteeseen ( pyrrolitetrakarboksyylihapon suhde pyrroli trikarboksyylihappoon) , mikä on tämän tapahtuman  merkitsijä

 Recently, we found that the ratio of pyrrole-2,3,4,5-tetracarboxylic acid (PTeCA) to pyrrole-2,3,5-tricarboxylic acid (PTCA) is a marker for the heat-induced cross-linking of eumelanin.

•  Tutkijat selvittivät synteettisen eumelaniinin avulla UVA-säteilyn aiheuttamia  muutoksia  ja varmistivat mainitun  suhteen olevan hyödyllinen  indikaattori  valo-oksidaatiosta ( foto-oksidaatiosta) ja her vertailivat muutoksia moniin  melaniinin merkitsijäaineisiin  ja niiden suhteisiin ihmismelanosyyteissä, jotka altistuvat UVA- säteilylle.  Sama tutkittiin myös naudan silmän verkkokalvon melanosomeista, jotka altistettiin sinivalolle sekä eri-ikäisten ihmisdonorien  verkkokalvon soluista.  Tulokset osoittivat että  mainittujen happojen suhde on herkkä merkitsijä eumelaniinin oksidaatiosta, kun sitä on altistettu UVA säteilylle tai sinivalolle. Tulokset osoittiat myös, että sekä eumelaniini että feomelaniini ihmisen silmän verkkokalvon epiteelissä  käy läpi  laajoja rakenteellisia muutoksia, jos  on  koko elämänaikaista altistumista   sinivalolle. 

 In this study, we examined UVA-induced changes in synthetic eumelanins to confirm the usefulness of the PTeCA/PTCA ratio as an indicator of photo-oxidation and compared changes in various melanin markers and their ratios in human melanocytes exposed to UVA, in isolated bovine RPE melanosomes exposed to strong blue light and in human RPE cells from donors of various ages. The results indicate that the PTeCA/PTCA ratio is a sensitive marker for the oxidation of eumelanin exposed to UVA or blue light and that eumelanin and pheomelanin in human RPE cells undergo extensive structural modifications due to the life-long exposure to blue light.




-