https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31068055
J Immunoassay Immunochem. 2019 May 9:1-10. doi: 10.1080/15321819.2019.1613243. [Epub ahead of print] The proportion-ratio on dipeptidyl aminopeptidase-4 (DP-4) inhibition by gelatin compared to synthetic sitagliptin.
Dipeptidyyliaminopeptidaasin (DP-4) esto gelatiinilla verrattuna synteettisen sitogliptiinin vaikuttamaan estoon.
Tiivistelmän suomennosta. Abstract
Tässä tutkimuksessa on ollut tarkoituksena määrittää gelatiinin inhibitorinen aktiivisuus dipeptidyyliaminopeptidaasia 4 (DP-4) kohtaan. Tutkittiin kahta markkinoilla olevaa gelatiinia, naudan gelatiinia ja kalannahan gelatiinia ja yhtä laboratoriossa uutettua gelatiinia, nim. kalan luun ( eli ruodon) gelatiinia , jotka valittiin analyysiin. Joka gelatiinilla on sama protiinimalli( 75- 245 kDa) geelielektroforeesissa (Na-dodekyylisulfaattipolyakryyliamidigeeli-elektroforeesissa) keskimääräisen proteiinikonsentraation ollessa 1,72 mg/mL. Kun mitattiin DP-4-entsyymin estoaktiivisuutta , käytettiin Gly-Pro- p-nitroanilidia ( dipeptidi-p-nitroanilidia) substraattina. Standardina, johon verrattiin, käytettiin diabeteslääkettä sitogliptiini. Prosentuaaliseen estokykyyn perustuen osoittautui gelatiini olevan prospketiivinen DP-inhibiittori.
- The current study aims to determine the inhibition activity gelatin against dipeptidyl aminopeptidase 4 (DP-4). Two commercial gelatins, i.e., bovine and fish skin gelatin and one extracted (in our laboratory) gelatin, i.e., fish bone gelatin were selected for analysis. Each gelatin have same protein pattern (75-245 kDa) on sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis with mean of protein concentration of 1.72 mg/mL. The inhibition activity was measured on the capacity to inhibit DP-4 by using Gly-Pro-p-nitroanilide as their substrate. The sitagliptin was used as standard comparison. Based on the percent inhibition, gelatin has been shown to be the prospective DP-4 inhibitor.
KEYWORDS:
IV (DPP-4); diabetes mellitus type 2; gelatin; incretin; inhibitory activity- PMID:
- 31068055
- DOI:
- 10.1080/15321819.2019.1613243
Inga kommentarer:
Skicka en kommentar