Ornitiini aminohappo
Ornitiinidecarboxylaasi
ODC1 ja sitä säätelevä antizyymi OAZ1 ( joka ubikitiinin tapaan voi johtaa ODC:n degradaaqtioon) .
Tämä on
autoregulatiivinen järjestelmä joka säätelee sitä tietä, missä
ornitiini dekarboksyloituisi biogeeniksi aminikseen putreskiiniksi.
( eli menisi pois ureasyklistä). (Putreskiini taas voi edelleen muuttua spermidiiniksi ja siitä spermiiniksi toisilla entsyymeillä,, jotka vaikuttavat metioniinin aineenvaihdunnan alueessa).
Havaitsen
Sähkömagneettiset kentät- kirjasta sivulta 197 maininnan , että on havaittu ei genotoksisia vaikutuksia, kuten soluproliferaatiovaikutusta hyvin pienitaajuisilla kentillä ( alle 300 Hz) .
SITAATTI: "proliferaatioon liittyvät myös ne tutkimukset, joissa on mitattu polyamiinien biosynteesiin ja solunjakatumisen säätelyyn liittyvän ornitiinidekarboksylaasientsyymin (ODC) aktiivisuutta. ODC:tä voidaan pitää solukasvun osoittimena; se on yleensä koholla nopeasti kasvavissa soluissa kuten esimerkiksi syöpäsolukossa. Monissa yksittäisissä tutkimuksissa on todettu ODC- aktiivisuuden nousseen sähkö- ja magneettikenttäaltistuksen (60Hz sähkökenttä, 50- 60 Hz magneettikenttä, 1- 100 mikroteslaa, 3 h- 3 päivää) seurauksena.
Katson geenit ODC Homo sapiens. Löydän tässä ODC:lle antizyymin, joka sitoutuu ODC:n ja johtaa sen hajoamaan ja täten säätelee negatiivisesti ja tiukasti ornitiinista tapahtuvaa aminimuodostusta. Kuitenkin syövissä näyttää tämä säätely katoavan, koska aminimuodostus pääsee vallalle. Muistiin 4.3. 2015
ODC1 ornithine decarboxylase 1 [ Homo sapiens (human) ]
Gene ID: 4953, updated on 8-Feb-2015
- Official Symbol
- ODC1provided by HGNC
- Official Full Name
- ornithine decarboxylase 1provided by HGNC
- Primary source
- HGNC:HGNC:8109
- See related
- Ensembl:ENSG00000115758; HPRD:01324; MIM:165640; Vega:OTTHUMG00000090450
- Gene type
- protein coding
- RefSeq status
- REVIEWED
- Organism
- Homo sapiens
- Lineage
- Eukaryota; Metazoa; Chordata; Craniata; Vertebrata; Euteleostomi; Mammalia; Eutheria; Euarchontoglires; Primates; Haplorrhini; Catarrhini; Hominidae; Homo
- Also known as
- ODC
- Summary
- This gene encodes the rate-limiting enzyme of the polyamine biosynthesis pathway which catalyzes ornithine to putrescine. The activity level for the enzyme varies in response to growth-promoting stimuli and exhibits a high turnover rate in comparison to other mammalian proteins. Originally localized to both chromosomes 2 and 7, the gene encoding this enzyme has been determined to be located on 2p25, with a pseudogene located on 7q31-qter. Multiple alternatively spliced transcript variants encoding distinct isoforms have been identified. [provided by RefSeq, Dec 2013]
- Orthologs
- mouse all
OAZ1 ornithine decarboxylase antizyme 1 [ Homo sapiens (human) ]
Gene ID: 4946, updated on 8-Feb-2015
- Official Symbol
- OAZ1provided by HGNC
- Official Full Name
- ornithine decarboxylase antizyme 1provided by HGNC
- Primary source
- HGNC:HGNC:8095
- See related
- Ensembl:ENSG00000104904; HPRD:03346; MIM:601579; Vega:OTTHUMG00000178459
- Gene type
- protein coding
- RefSeq status
- REVIEWED
- Organism
- Homo sapiens
- Lineage
- Eukaryota; Metazoa; Chordata; Craniata; Vertebrata; Euteleostomi; Mammalia; Eutheria; Euarchontoglires; Primates; Haplorrhini; Catarrhini; Hominidae; Homo
- Also known as
- AZI; OAZ
- Summary
- The protein encoded by this gene belongs to the ornithine decarboxylase antizyme family, which plays a role in cell growth and proliferation by regulating intracellular polyamine levels. Expression of antizymes requires +1 ribosomal frameshifting, which is enhanced by high levels of polyamines. Antizymes in turn bind to and inhibit ornithine decarboxylase (ODC), the key enzyme in polyamine biosynthesis; thus, completing the auto-regulatory circuit. This gene encodes antizyme 1, the first member of the antizyme family, that has broad tissue distribution, and negatively regulates intracellular polyamine levels by binding to and targeting ODC for degradation, as well as inhibiting polyamine uptake. Antizyme 1 mRNA contains two potential in-frame AUGs; and studies in rat suggest that alternative use of the two translation initiation sites results in N-terminally distinct protein isoforms with different subcellular localization. Alternatively spliced transcript variants have also been noted for this gene. [provided by RefSeq, Dec 2014]
- Orthologs
- mouse all
Inga kommentarer:
Skicka en kommentar