Glutamiinihappo interpolin kannalta

Koska glutamiinihappo toimii aivojen alkuvoiman generoivana aminohappona ja sen reseptoreilla on monipuolinen kognitiivisia ja muutenkin korkeimpia inhimillisiä aivotoimintoja säätelevä tehtävä, on luonnollista että glutamiinihappoteihin on kehitetty biokemiallisia aseita, että vastustaja alkaisi toimia kuin päätön kana. Nämä aineet kuitenkaan eivät tuota mitään suurta nautintoa, joten niitä tuskin löytää narkotikan käyttäjien sofistisesti prioritoiduimpien listasta, jossa on lähinnä joidenkin essentiellien aminohappojen jaloaminien modulaattoreista kyse.Mutta NMDA-antagonistit ovat tavallaan dirty drug tyyppiä: poissaoloa, anestesiaa, psykoosia, psyykken pirstoutumista, hallusinaatioita tuottavaa ja sekundääristä signaaliainesekamelskaa sen myötä. Tämä on yhteiskunnassa mielestäni hengenvaaraa tuotava ryhmä koska käytös on täysin kontrolloimatonta. Varmaan löytyy biokemiallisissa aseissa.

Jos vastustaja iskee Glutamiinihapporataan, silloin on kyse NMDA-reseptori-iskusta ja mikäpäs nyt löytyy: Angel Dust ja aineet, jotka pyyhkivät pois muistin, eräänlainen black out aineisto.Interpolin luettelossa mainitaan " PCP ja analogit"

Phencyclidine and analogues [Image] Phencyclidine (PCP) was synthesised and tested in the early 1950s and recommended for clinical trials as an anaesthetic in humans in 1957. In 1965, further human clinical investigation of PCP was discontinued and the compound was marketed commercially as a veterinary anaesthetic. PCP became available through the drug culture in the late 1960s, referred as "PeaCePill", commonly sold as "angel dust", "crystal" or "hog", on the illicit market in powder, tablet, leaf mixture, and 1 gram "rock" crystal forms, usually taken orally, by smoking, snorting, or intravenous injection. The laboratory synthetsis of PCP and approximately 120 related substances such as Eticyclidin (PCE) or Tenocyclidin (TCP) is cheap but also work intensive and time consuming. The structurally related anaesthetic, ketamine ("Special K"), was subsequently developed. It induced a similar state of anaesthesia, but psychedelic reactions are much less severe. It is legally produced in the USA, Russia, Hungary, and other countries, this compound is readily available.

http://www.ionchannels.org/showabstract.php?pmid=9669320
http://www.ionchannels.org/showabstract.php?pmid=15062989
http://www.ionchannels.org/showabstract.php?pmid=19204407
NMDA-reseptorin rakenteen tunteminen auttaa ymmärtämään reseptoriantagnositien vaikutuskohdan.

Reseptorin aktivaatiossa siihen liittyy kalsiumin ja natriumin sisään virtausta ja siten impulssivirran päätyessä asettuu magneisum tulpaksi kanavaan. Tähän magnesiumin kiinnityskohtaan iskee PCP ja ketamiini estäen NMDA- reesptoria aktivoitumasta normaaliin tapaan. Tämä johtaa psykoottisuuteen. Ajattelun sisällöstä katoaa normaalisuus ja havainnot ovat vääristyneitä. Ainetta käytetään eläinlääketieteen puolella anesteettina , mutta ihmispuolella se on epähumaani ja aiheuttaa kokeellisen skitsofreniatilan hallusinaatioineen. Kuitenkin sitä tehdään narkotikamarkkinoilla.