Purinergisten reseptoreitten toinen nimi on purinoseptorit. Ne ovat plasmakalvon molekyylejä, joilla on useita, osin tuntemattomia solufunktioita kuten verisuonien reaktiivisuus, apoptoosi ja sytokiinien eritys.
Purinergic receptors, also known as purinoceptors, are a family of newly characterized plasma membrane molecules involved in several and as yet only partially known cellular functions such as vascular reactivity, apoptosis and cytokine secretion.
Hyvin vähän tiedetään siitä, mitä ulkopuolinen miljöö vaikuttaa niitten funktioon.
Little is known about the effect extracellular microenvironment has on their function.
Fibroblasteilla ja sileillä lihassoluilla on monia samoja piirteitä ja niillä on tärkeä osuus ateroskleroottisen kovettuman muodostumisessa.
Fibroblasts share several features with smooth muscle cells and are an important constituent of the atherosclerotic plaque.
Nämä purinoseptorit vaikuttavat korkeaa glukoosipitoisuutta ATP-välitteisiin vasteisiin ihmisen fibroblasteissa.
These receptors have their effect of high glucose concentration on ATP-mediated responses in human fibroblasts.
PURINOSEPTORI-perheeseen kuuluu seuraavia jäseniä:
The members of the family include the following:
| NIMI | AKTIVAATIO | LUOKKA |
| P1 receptors | adenosine | G protein-coupled receptors |
| P2Y receptors | nucleotides | G protein-coupled receptors |
| P2X receptors | ATP | ligand-gated ion channel |
Estäjät (Inhibitors)
Inhibiittorit, jotka tunnetaan ovat antitrombosyyttiaineita ja ne blokeeraavat P2Y12 reseptorin: klopidogreeli, tiklopidiini, tikagrelor
Inhibitors of purinergic receptors include clopidogrel, prasugrel and ticlopidine, as well as the investigational drug ticagrelor. All of these are antiplatelet agents that block P2Y12 receptors.
Inga kommentarer:
Skicka en kommentar