Melanoomasolu

Acta Derm Venereol. 1987;67(2):100-5. Dopaquinone addition products in cultured human melanoma cells. Carstam R, Hansson C, Lindbladh C, Rorsman H, Rosengren E.

Melanomasolua viljeltiin ja katsotiin mitä dopakinonituotteita siinä esiintyy.

Mitattiin seuraavien molekyylien pitoisuudet. DOPA, Cysteinyyli-DOPA, 5-S-glutationyyliDOPA, gammaglutamyyli5-S-cysteinyyli-DOPA ja 5-S-cy´steinyyliglysiini-DOPA.

The concentrations of dopa, cysteinyldopas, 5-S-glutathionyldopa, gamma-glutamyl-5-S-cysteinyldopa and 5-S-cysteinylglycinedopa, were analysed in homogenates of cultured human melanoma cells and in culture media.

Cys-DOPAA löydettiin runsaimpana katekolituotteena näistä soluista . Sen molaarinen pitoisuus oli yli sata kertaa niin suuri kuin DOPA-pitoisuus.

Cysteinyldopas were found to be the major catechol in the cells, with a molar concentration more than a hundred times that of dopa.

5-S- GSH-DOPA oli samaan pitoista kuin DOPA. 5-S- Cys-Gly-DOPA-pitoisuus oli yhtä suurusluokkaa vähäisempää.

5-S-Glutathionyldopa was found in the same amount as dopa, while the quantity of 5-S-cysteinylglycinedopa was one order of magnitude less.

Gla-5-S-Cys-DOPA ei esiintynyt havaittavissa määrin.

gamma-Glutamyl-5-S-cysteinyldopa was not present in detectable amounts.

Viljelynesteessä DOPA-pitoisuus, 5-S-Cys-Gly-DOPA-pitoisuus ja 5-S- GSH-DOPA- pitoisuus oli puolet siitä mitä soluissa. Cys-DOPA-pitoisuus siinä oli 2 % siitä mitä soluissa.

In the medium the concentrations of dopa, 5-S-cysteinylglycinedopa and of 5-S-glutathionyldopa were about one half of those in the cells, while the concentration of cysteinyldopas was about 2%.

Jos DOPA ja cysteiiniaminohappo inkuboitiin tyrosinaasientsyymin kanssa suhde 2-S-cys-DOPA:n ja 5-S-cysteinyl-DOPAN kesken oli identtinen analogisesti syntetisoitujen GSH-DOPA isomeerien kesken. .

The ratio between 2-S-cysteinyldopa and 5-S-cysteinyldopa when incubating dopa and cysteine with tyrosinase was identical with the ratio between the analogically synthetised isomers of glutathionyldopa.

Tästä seuraa, että näitten suhteitten laskemisesta soluissa ja viljelyväliaineessa ei voida päätellä, muodostuuko Cys-DOPA suoraan cysteiinin liittymisestä DOPAKINONIIN vai GSH-DOPA:n hajoamisesta käsin.

Consequently, from the calculation of these ratios in cells and media one cannot deduce whether cysteinyldopas arise from the direct addition of cysteine to dopaquinone, or from degradation of glutathionyldopa.

5-S-GSH-DOPA:n oksidaatiosta seuraa punainen kromofori, jonka absorptiomaksimi on 480 nm, mikä kehittyy kohti mustaa pigementtiä.

Oxidation of 5-S-glutathionyldopa gives a red chromophore with maximum absorption at 480 nm which develops into a black pigment.